El RDXplorer es una herramienta computacional para la detección de variantes de números de copia (CNV) en datos de secuencia del genoma humano completo utilizando la cobertura de profundidad de lectura (RD). La detección de CNV se basa en el algoritmo Event-Wise Testing (EWT) publicado recientemente por nuestro grupo.
historial de versiones
- Versión files publicado en 2011-02-02
Varias correcciones y actualizaciones - Versión N/A publicado en 2011-02-02
Detalles del programa
- Categoría: Educación > Otro
- Editor: rdxplorer.sf.net
- Licencia: Gratis
- Precio: N/A
- Versión: Array
- Plataforma: linux