RDXplorer
Podrás descargarlo en 5 segundos.
También puede hacer clic en el siguiente enlace de descarga externa para iniciar la descarga:
http://sourceforge.net/projects/rdxplorer/files/rdxplorer.v3.1.tgz/download
acerca de RDXplorer
El RDXplorer es una herramienta computacional para la detección de variantes de números de copia (CNV) en datos de secuencia del genoma humano completo utilizando la cobertura de profundidad de lectura (RD). La detección de CNV se basa en el algoritmo Event-Wise Testing (EWT) publicado recientemente por nuestro grupo.
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