Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2
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acerca de Emergo Group Medical Device Regulatory
Una valiosa herramienta de referencia para profesionales de Asuntos Regulatorios de Dispositivos Médicos (RA) y Aseguramiento de calidad (QA). Acceso rápido a regulaciones globales de dispositivos médicos, actualizaciones regulatorias diarias de dispositivos médicos, información de contacto para más de 60 Ministerios de Salud y Organismos de Certificación. La aplicación móvil de Emergo contiene información de referencia valiosa para los profesionales de la normativa y el control de calidad. Esto es lo que obtendrá: Las últimas actualizaciones regulatorias del blog Emergo Acceso rápido a las regulaciones de dispositivos para más de 20 países Gráficos de flujo descargables, notas del producto más vídeos Además, la aplicación contiene copias totalmente interactivas de las siguientes regulaciones, lo que le permite saltar rápidamente a las secciones relevantes: US FDA 21 CFR Parte 820 (También incluye las partes 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860) EU MDD 93/42/CEE (Completo con todas las secciones enlazadas para facilitar el acceso, más 2007/47/CE) Directiva IVD de la UE (98/79/CE) DIRECTIVA 2007/47/CE DE LA UE Esta aplicación incluye información regulatoria que cubre el 90% del mercado global de dispositivos médicos, incluyendo: Australia Brasil Canadá China Europa Hong Kong India Japón Malasia México Rusia Corea del Sur Estados Unidos