QPack - Application Lifecycle Management 5.3.0
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acerca de QPack - Application Lifecycle Management
QPack de Orcanos - la solución líder para la gestión del ciclo de vida de las aplicaciones - ALM 2.0 - Solución de software de requisitos - para el desarrollo de software y para el desarrollo de dispositivos médicos, pruebas de software médico, validación de software de dispositivos médicos. Solución completa y estructurada o un proyecto de software, desde la definición de requisitos, pasando por el diseño y las especificaciones hasta la entrega del cliente, la solución completa de gestión del ciclo de vida de las aplicaciones. QPack es una solución integral para la administración del ciclo de vida de las aplicaciones, que contiene todos los módulos del ciclo de vida del desarrollo, como los requisitos del mercado, las especificaciones del sistema, el desarrollo, las pruebas y la entrega. QPack ALM apoya al equipo de marketing, arquitectos de sistemas, desarrolladores y probadores proporcionando a cada equipo herramientas profesionales adaptadas a sus necesidades y metodologías específicas. QPack es rentable, fácil de usar y requiere muy poco mantenimiento. Mediante el uso de la herramienta de definición de requisitos y el gestor de versiones, la solución QPack ALM permite determinar la viabilidad precisa de las nuevas funciones y ver el impacto de los cambios, todo ello teniendo en cuenta las limitaciones de tiempo de liberación al mercado. La solución de gestión del ciclo de vida de las aplicaciones QPack para dispositivos médicos proporciona un repositorio único de gestión de datos para el desarrollo de dispositivos médicos, proporcionando herramientas de ALM profesionales para todas las partes involucradas en el desarrollo de software de dispositivos médicos, incluidos los requisitos del mercado (MRS), los requisitos de productos (PRS), la herramienta de gestión de riesgos de acuerdo con el estándar FMEA y la validación y verificación. QPack para el desarrollo de software de dispositivos médicos admite el cumplimiento de las regulaciones de la FDA, proporcionando al cliente una solución integral para el proceso de desarrollo de dispositivos médicos. QPack desarrollo de software de dispositivos médicos proporciona los siguientes módulos: Gestión de requisitos de mercado (MRS) Gestión de requisitos de producto Gestión de requisitos de productos Registros electrónicos y firmas Control de documentos Auditoría de seguimiento de trazabilidad completa Validación completa y más.